Mibéfradil
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| mibéfradil | |
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| Identification | |
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| Nom UICPA | 2-méthoxyacétate de (1S,2S)-2-(2-((3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propyl) (méthyl)amino)éthyl)-6-fluoro-1-isopropyl- 1,2,3,4-tétrahydronaphthalén-2-yle |
| No CAS | 116644-53-2 |
| Code ATC | C08 « CX01 » |
| DrugBank | DB01388 |
| PubChem | 60662 |
| SMILES | |
| InChI |
InChI : vue 3D InChI=1S/C29H38FN3O3/c1-20(2)28-23-12-11-22(30)18-21(23)13-14-29(28,36-27(34)19-35-4)15-17-33(3)16-7-10-26-31-24-8-5-6-9-25(24)32-26/h5-6,8-9,11-12,18,20,28H,7,10,13-17,19H2,1-4H3,(H,31,32)/t28-,29-/m0/s1 InChIKey : HBNPJJILLOYFJU-VMPREFPWSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule |
C29H38FN3O3 [Isomères] |
| Masse molaire | 495,628 7 ± 0,027 4 g/mol C 70,28 %, H 7,73 %, F 3,83 %, N 8,48 %, O 9,68 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le mibéfradil est un inhibiteur sélectif des canaux calciques de type T. Retiré de la vente en 1998, il était utilisé dans le traitement de l'hypertension de l'angine de poitrine chronique.