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Gliomatose cérébrale

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Gliomatose cérébrale
Description de cette image, également commentée ci-après
Images obtenues par IRM révélant une infiltration des deux lobes temporaux (flèche courte) ainsi que de la substantia nigra (flèche plus longue) par la gliomatose cérébrale.

Traitement
Spécialité Oncologie
Classification et ressources externes
CIM-9 191.0
ICD-O M9381/3
MeSH D018302

Wikipédia ne donne pas de conseils médicaux Mise en garde médicale

La gliomatose cérébrale ou astroblastome décrit la croissance envahissante de cellules neuroépithéliales qui ont la capacité de se différencier en neurones, en oligodendrocytes et en astrocytes. La majorité des tumeurs cérébrospinales sont d'origine neuroépithéliale.

Historique

Dans les années 1890, le docteur Friedrich Rezek décrit devant l'université de Vienne à l'Institut für Anatomie und Physiologie des Centralnervensystems ce qu'il propose d'appeler « Gliomatosis cerebri diffusa ».

Jusqu'à l'avènement de l'IRM cérébrale le diagnostic de certitude ne peut être établi que post-mortem. Et même avec l'IRM, cela reste difficile.

Autres noms

La même affection est décrite sous divers noms :

en français

  • tumeurs neuro-épithéliales ;
  • spongioblastome polaire ;
  • gliomatose cérébrale ;
  • gliomatose du cerveau ;
  • astroblastome ;
  • épendymoastrocytome ;

en anglais

  • spongioblastoma, polar ;
  • gliomatosis cerebri ;
  • astroblastoma ;
  • ependymoastrocytoma.

Épidémiologie

Le centre Weill Cornell pour l'étude de la moelle et du cerveau (Weill Cornell Brain and Spine Center) ouvre en 2014 un registre international de la gliomatose cérébrale, géré par le Children's Brain Tumor Project, où les échantillons peuvent être déposés pour étude génomique.

Physiopathologie

Les conférences de consensus d'anatomopathologistes réunies par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) retiennent comme définition d'une gliomatose cérébrale l'infiltration néoplasique diffuse de la glie d'au moins trois lobes cérébraux, impliquant les deux hémisphères ou la matière grise plus profonde.

Diagnostic

Signes fonctionnels

Examen clinique

Examens complémentaires

Prise en charge

Évolution et complications

Prévention

Voir aussi

Articles connexes

Bibliographie

Document utilisé pour la rédaction de l’article : document utilisé comme source pour la rédaction de cet article.

  • (de) Friedrich Rezek, « Ein primäres polymorphes Sarkom des Gehirns mit Tafel III », dans Arbeiten aus dem Institut für Anatomie und Physiologie des Centralnervensystems an der Wiener Universität ; Herausgegeben von Prof. Dr Heinrich Obersteiner, Leipzig und Wien, Franz Deuticke, (lire en ligne), p. 58 Document utilisé pour la rédaction de l’article

Liens externes


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