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Esmirtazapine
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Esmirtazapine | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | (S)-1,2,3,4,10,14b-hexahydro-2-méthylpyrazino(2,1-a)pyrido(2,3-c)(2)benzazépine |
No CAS | 61337-87-9 |
NoECHA | 100.056.994 |
No CE | 262-714-0 |
PubChem | 3085218 |
SMILES | |
InChI |
InChI : vue 3D InChI=1/C17H19N3/c1-19-9-10-20-16(12-19)15-7-3-2-5-13(15)11-14-6-4-8-18-17(14)20/h2-8,16H,9-12H2,1H3/t16-/m1/s1 InChIKey : RONZAEMNMFQXRA-MRXNPFEDBJ Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C17H19N3/c1-19-9-10-20-16(12-19)15-7-3-2-5-13(15)11-14-6-4-8-18-17(14)20/h2-8,16H,9-12H2,1H3/t16-/m1/s1 Std. InChIKey : RONZAEMNMFQXRA-MRXNPFEDSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule |
C21H23N3O4 [Isomères] |
Masse molaire | 381,425 ± 0,020 2 g/mol C 66,13 %, H 6,08 %, N 11,02 %, O 16,78 %, |
Données pharmacocinétiques | |
Métabolisme | hépatique (CYP2D6) |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier |
L'esmirtazapine (ORG-50 081) est une médicament en développement par les laboratoires Organon, dans le cadre du traitement de l'insomnie et des syndromes vasomoteurs (par exemple les bouffées de chaleur) associés à la ménopause. À partir de 2009 les essais cliniques sont entrés en phase III.
L'esmirtazapine est l'énantiomère (S)-(+) de la mirtazapine et possède une pharmacologie globalement similaire, y compris l'action agoniste inverse sur les récepteurs H1 et 5-HT2 et une action antagoniste sur les récepteurs α2-adrénergiques.
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Esmirtazapine » (voir la liste des auteurs).