| Diphacinone | |
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| Identification | |
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| Nom UICPA | 2-(2,2-diphénylacétyl)-1H-indène-1,3(2H)-dione |
| Synonymes |
diphénadione, (diphénylacétyl)-2 indanedione-1,3, 2-(diphénylacétyl)indane-1,3-dione, 2-(diphénylacétyl)-1H-indène-1,3(2H)-dione, 2-diphénylacétyl-1,3-dicétohydrindène, 2-diphénylacétyl-1,3-indanedione |
| No CAS | |
| NoECHA | 100.001.304 |
| Code ATC | B01 |
| PubChem | 6719 |
| SMILES |
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| InChI |
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| Apparence | solide cristallin, jaune pâle |
| Propriétés chimiques | |
| Formule |
C23H16O3 [Isomères] |
| Masse molaire | 340,371 3 ± 0,020 4 g/mol C 81,16 %, H 4,74 %, O 14,1 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 146,5 °C |
| Solubilité | 0,0003 g/L (eau, 20 °C) |
| Données pharmacocinétiques | |
| Stockage | conserver dans un endroit sombre |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La diphacinone, ou diphénadione, est un dérivé de l'indane-1,3-dione. C'est un anticoagulant qui fonctionne comme un antagoniste de la vitamine K et qui est utilisé comme rodenticide.
Synthèse
Propriétés
La diphacinone agit en perturbant les facteurs de coagulation des rongeurs, ce qui produit des hémorragies internes mortelles. La diphacinone agit sur de nombreux mammifères. Plusieurs doses de poisons doivent être absorbées pour tuer un animal. Son antidote est la vitamine K1.
Ce composé est instable à la lumière. En présence de graisse, il est absorbé par la peau.
