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Dichlorprop
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Dichlorprop
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Dichlorprop | |||
Identification | |||
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No CAS | 120-36-5 | ||
NoECHA | 100.003.991 | ||
No CE | 204-390-5 | ||
SMILES | |||
InChI |
InChI : vue 3D InChI=1/C9H8Cl2O3/c1-5(9(12)13)14-8-3-2-6(10)4-7(8)11/h2-5H,1H3,(H,12,13)/t5-/s3/f/h12H |
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Apparence | cristaux incolores à jauneatres, inodores. | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule |
C9H8Cl2O3 [Isomères] |
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Masse molaire | 235,064 ± 0,013 g/mol C 45,99 %, H 3,43 %, Cl 30,16 %, O 20,42 %, |
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Propriétés physiques | |||
T° fusion | 117 à 118 °C | ||
T° ébullition | décomposition | ||
Solubilité | Peu soluble dans l'eau. Soluble dans l'acétone, le benzène, le tétrachlorure de carbone |
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Masse volumique | 1,42 g·cm-3 | ||
Précautions | |||
SGH | |||
H302, H312, H315 et H318
H302 : Nocif en cas d'ingestion H312 : Nocif par contact cutané H315 : Provoque une irritation cutanée H318 : Provoque des lésions oculaires graves |
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Transport | |||
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Écotoxicologie | |||
DL50 | 825–1 470 mg·kg-1 (rats, oral) | ||
LogP | 5,91 | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le dichlorprop, appelé aussi 2,4-DP, est un composé organique organochloré de formule C9H8Cl2O3. Il existe sous la forme de deux isomères présents en proportions égales : l'isomère R(+) et l'isomère S(-). Seul l'isomère R(+), appelé dichlorprop-P ou 2,4-DP-P, a des propriétés herbicides.
Cet herbicide est interdit en France.
Produits commerciaux contenant du dichlorprop
- Weedone, Cornox.
Réglementation
En France, l'autorisation de mise sur marché des substances contenant du dichlorprop a été retirée le 21 décembre 2003, ces substances ne peuvent plus être utilisées. Considérées comme des déchets, elles doivent être détruites par des entreprises spécialisées.