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Cyclohexanone

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Cyclohexanone
Image illustrative de l’article Cyclohexanone
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Identification
Nom UICPA Cyclohexanone
Synonymes

Hexaméthylènecétone
Cétone pimélique

No CAS 108-94-1
NoECHA 100.003.302
No CE 203-631-1
FEMA 3909
Apparence liquide incolore, huileux, d'odeur caractéristique.
Propriétés chimiques
Formule C6H10O  [Isomères]
Masse molaire 98,143 ± 0,005 8 g/mol
C 73,43 %, H 10,27 %, O 16,3 %,
Moment dipolaire 3,246 ± 0,006 D
Propriétés physiques
fusion −32,1 °C
ébullition 156 °C
Solubilité dans l'eau à 20 °C : 87 g·l-1
Paramètre de solubilité δ 20,3 MPa1/2 (25 °C);

19,7 J1/2·cm-3/2 (25 °C)

Masse volumique 0,947 8 g·cm-3
d'auto-inflammation 420 °C
Point d’éclair 44 °C (coupelle fermée)
Limites d’explosivité dans l’air en volume % dans l'air : 1,1 (à 100 °C) -9,4
Pression de vapeur saturante à 20 °C : 500 Pa
Point critique 39,0 bar, 355,85 °C
Thermochimie
Cp
Propriétés optiques
Indice de réfraction  1,450 7
Précautions
SGH
SGH02 : InflammableSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention
H226 et H332
SIMDUT
B3 : Liquide combustibleD1B : Matière toxique ayant des effets immédiats graves
B3, D1B, D2B,
NFPA 704

Symbole NFPA 704.

 
Transport
   1915   
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme
Écotoxicologie
LogP 0,81
Seuil de l’odorat bas : 0,12 ppm
haut : 100 ppm

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La cyclohexanone est un composé organique de formule brute C6H10O. La molécule est formée d'un cycle à six carbones ainsi que d'une fonction cétone. Elle se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore dont l'odeur est caractéristique. Cependant, elle peut présenter des teintes jaunâtres dues à son oxydation. Des millions de tonnes sont produites industriellement chaque année, notamment pour servir de précurseur au nylon par le biais de l'acide adipique.

Production

La cyclohexanone est produite par oxydation du cyclohexane dans l'air le plus souvent en présence de cobalt en quantité catalytique.

Cyclohexanon Synth1.png

Cette réaction forme un mélange de cyclohexanol et de cyclohexanone notamment utilisé lors de la synthèse de l'acide adipique. Cette oxydation implique des radicaux libres et un passage par un intermédiaire réactionnel hydroperoxyde. Une autre voie de synthèse consiste en l'hydrogénation partielle du phénol.

Utilisations

Près de la moitié de la cyclohexanone produit industriellement est transformée en acide adipique, l'un des précurseurs du nylon 6,6 tandis que l'autre moitié est convertie en son oxime qui fournit le caprolactame, précurseur du nylon 6, lors d'un réarrangement de Beckmann.

Beckmann-rearangement.png

Précautions

La cyclohexanone est inflammable, nocive par inhalation. Tout contact avec les yeux est à éviter.

Annexes

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Références


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