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Cumène

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Cumène
Image illustrative de l’article Cumène
Identification
Synonymes

isopropylbenzène
2-phénylpropane

No CAS 98-82-8
NoECHA 100.002.458
No CE 202-704-5
Apparence liquide incolore, d'odeur caractéristique.
Propriétés chimiques
Formule C9H12  [Isomères]
Masse molaire 120,191 6 ± 0,008 g/mol
C 89,94 %, H 10,06 %,
Moment dipolaire 0,79 D
Diamètre moléculaire 0,634 nm
Propriétés physiques
fusion −96 °C
ébullition 152,39 °C
Solubilité 50 mg·l-1 dans l'eau
soluble dans
éther
alcools
Paramètre de solubilité δ 17,6 J1/2·cm-3/2 (25 °C)
Masse volumique 0,90 g·cm-3
d'auto-inflammation 420 °C
Point d’éclair 31 °C (coupelle fermée)
Limites d’explosivité dans l’air 0,96,5 %vol
Pression de vapeur saturante à 20 °C : 427 Pa
Viscosité dynamique 0,777 cP à 21 °C
Point critique 357,9 °C, 32,1 bar
Thermochimie
S0liquide, 1 bar 278 J/mol·K
ΔfH0liquide -41 kJ/mol
Δvap 45 000 J/mol
Cp 214 J/mol·K
Propriétés optiques
Indice de réfraction  1,488 9
Précautions
SGH
SGH02 : InflammableSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Danger
H226, H304, H335 et H411
SIMDUT
B2 : Liquide inflammable
B2,
NFPA 704

Symbole NFPA 704

Transport
-
   1918   
Inhalation vertiges,
somnolence,
maux de tête
Yeux rougeurs,
douleur
Écotoxicologie
LogP 3,66
Seuil de l’odorat bas : 0,008 ppm
haut : 0,13 ppm
Composés apparentés
Isomère(s) n-Propylbenzène

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le cumène, isopropylbenzène ou 2-phénylpropane est un composé organique aromatique, présent dans le pétrole brut et raffiné.

Propriétés physico-chimiques

Le cumène est un liquide incolore et inflammable. Son odeur, caractéristique, est détectable entre 0,04 mg·m-3 et 6,4 mg·m-3. Il est pratiquement insoluble dans l'eau, mais soluble dans les solvants organiques comme l'éther ou les alcools.

Production et utilisation

Le cumène est produit à partir du benzène et du propène par alkylation, sous 34 bar à 200 °C et en présence d'un catalyseur acide. Le cumène est séparé des autres produits de la réaction par distillation. La production mondiale était de 6,3 millions de tonnes en 1994, dont 2,8 millions de tonnes aux États-Unis.

La quasi-totalité du cumène produit industriellement est transformé en hydroperoxyde de cumène, un intermédiaire de synthèse utilisé dans la fabrication de produits comme le phénol et l'acétone. Il arrive également qu'il soit utilisé comme solvant. Il est également utilisé comme additif dans les carburants pour le transport aérien.

Sécurité

Le cumène est une substance toxique, irritante pour les yeux et la peau. Il réagit violemment avec les oxydants et les acides forts avec un risque d'explosion. C'est un polluant marin.

La valeur limite d'exposition est fixée par la législation européenne à 50 ppm (245 mg·m-3) pour une période de 8 heures. En France, la valeur moyenne d'exposition est de 20 ppm (soit 123 mg·m-3).

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes


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