Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Crocine

Подписчиков: 0, рейтинг: 0

Crocine
Crocin.png
Structure de la crocine
Identification
Nom UICPA 8,8'-diapocarotene-8,8'-dioic acid bis
(6-O-ß-D-glucopyranosyl-D-glucopyranosyl ester
Synonymes

acide 8,8-diapo-8,8-caroténoïque
α-crocine
digentiobiose ester de crocétine

No CAS 42553-65-1
NoECHA 100.050.783
No CE 255-881-6
PubChem 5281233
SMILES
InChI
Apparence Cristal rouge
Propriétés chimiques
Formule C44H64O24  [Isomères]
Masse molaire 976,964 6 ± 0,046 9 g/mol
C 54,09 %, H 6,6 %, O 39,3 %,
Propriétés physiques
fusion 457,15 K (186 °C)
Solubilité Soluble dans l'eau.

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La crocine est un caroténoïde naturel retrouvé dans les fleurs de crocus (Crocus sativus L., le safran) et de gardénia.

Structure

La crocine est un diester formé d'un acide dicarboxylique, la crocétine, liée à chaque extrémité par un diholoside, le gentiobiose.

Les crocines, numéro cas 39465-00-4, représente la famille C20-caroténoïdes estérifiées, de couleur rouge et solubles dans l’eau, issues de la crocétine plus ou moins estérifiée par des sucres de types glucosyle et gentiobiosyle.

Caractéristiques physiques et propriétés

La crocétine possède une couleur rouge intense et forme des cristaux avec un point de fusion de 186 °C.

La présence de ses deux diholosides lui confère une remarquable solubilité dans l'eau et forme une solution orange.

La crocine est le composé chimique principalement responsable de la couleur du safran.

Il a été montré que la crocine aurait des propriétés antioxydantes, une action anticarcinogénique et serait un antidépresseur.

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes


Новое сообщение