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Chlorure de méthallyle
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Chlorure de méthallyle

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Chlorure de méthallyle
Image illustrative de l’article Chlorure de méthallyle
Structure du chlorure de méthallyle
Identification
Nom UICPA 3-chloro-2-méthylprop-1-ène
No CAS 563-47-3
NoECHA 100.008.411
No CE 209-251-2
No RTECS UC8050000
PubChem 11241
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore à l'odeur âcre
Propriétés chimiques
Formule C4H7Cl
Masse molaire 90,551 ± 0,006 g/mol
C 53,06 %, H 7,79 %, Cl 39,15 %,
Propriétés physiques
fusion < −80 °C
ébullition 72 °C
Solubilité 0,5 g/L à 20 °C
Masse volumique 0,93 g/cm3 à 20 °C
d'auto-inflammation 476 °C
Point d’éclair −12 °C
Limites d’explosivité dans l’air entre 2,3 % et 8,1 % en volume (de 85 à 305 g/m3)
Pression de vapeur saturante 138 hPa à 20 °C
Précautions
SGH
SGH02 : InflammableSGH05 : CorrosifSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Danger
H225, H314, H317, H411, H302+H332, P210, P273, P280, P391, P303+P361+P353, P304+P340+P310, P305+P351+P338 et P370+P378
NFPA 704

Symbole NFPA 704.

 
Transport
   2554   
Écotoxicologie
DL50 848 mg/kg (souris, oral)

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le chlorure de méthallyle, ou 3-chloro-2-méthylpropène, est un composé organochloré de formule CH2=C(CH3)CH2Cl. Cet halocarbure insaturé est un liquide très volatil, incolore et susceptible de polymériser, avec une odeur âcre, et peu soluble dans l'eau. C'est un gaz lacrymogène dont les vapeurs sont susceptibles de former des mélanges explosifs avec l'air. Il se décompose sous l'effet de la chaleur en libérant du chlorure d'hydrogène HCl, du chlore Cl2 et d'autres substances toxiques ou corrosives. Ses propriétés sont semblables à celles du chlorure d'allyle CH2=CHCH2Cl. C'est un alkylant fort, utilisé par exemple pour introduire des groupes isobutényle. Il est utilisé comme intermédiaire dans la production d'insecticides.

Il peut être obtenu par chloration de l'isobutène CH2=C(CH3)2.

On peut l'utiliser pour produire du méthylènecyclopropane par cyclisation intramoléculaire à l'aide d'une base forte telle que l'amidure de sodium NaNH2.

Préparation de méthylènecyclopropane.

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