Cathine
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| Cathine | |
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| Structure de la cathine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (1S,2S)-2-amino-1-phényl-propan-1-ol |
| Synonymes |
pseudonoréphédrine, d-norpseudoéphédrine, d-phénylpropanolamine |
| No CAS | 492-39-7 (D) ou (1S,2S)-(+) |
| NoECHA | 100.007.050 |
| No CE | 207-754-1 |
| Code ATC | A08AA07 |
| DrugBank | DB01486 |
| SMILES | |
| InChI |
Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C9H13NO/c1-7(10)9(11)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9,11H,10H2,1H3/t7-,9-/m1/s1 Std. InChIKey : DLNKOYKMWOXYQA-VXNVDRBHSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule |
C9H13NO [Isomères] |
| Masse molaire | 151,205 6 ± 0,008 6 g/mol C 71,49 %, H 8,67 %, N 9,26 %, O 10,58 %, |
| Écotoxicologie | |
| DL50 |
275 mg·kg-1 (souris, sous-cutanné) Link to PubMed |
| LogP | 0,220 |
| Données pharmacocinétiques | |
| Demi-vie d’élim. | 5,2 ± 3,4 heures |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Pour l'alcaloïde présent dans les plantes telles que le café et le thé, voir Caféine.
La cathine est un composé chimique organique alcaloïde de type phényléthylamine.
Elle est présente à l'état naturel dans l'arbuste Catha edulis (khat) où elle est le principal produit de dégradation de la cathinone.