| Acide cacodylique | ||
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| Formule semi-développée et représentation 3D de l'acide cacodylique | ||
| Identification | ||
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| Nom UICPA | acide dimethylarsinic | |
| Synonymes |
acide diméthylarsenic, |
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| No CAS | ||
| NoECHA | 100.000.804 | |
| No CE | 200-883-4 | |
| No RTECS | CH7525000 | |
| PubChem | 2513 | |
| ChEBI | 29839 | |
| SMILES |
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| InChI |
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| Apparence | poudre ou cristaux blancs à incolore | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule |
C2H7AsO2 [Isomères] |
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| Masse molaire | 137,997 4 ± 0,002 7 g/mol C 17,41 %, H 5,11 %, As 54,29 %, O 23,19 %, |
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| pKa | 6,15 | |
| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 192 à 198 °C | |
| T° ébullition | 253,1 °C | |
| Solubilité | 667 g·l-1 | |
| Masse volumique | > 1,1 g·cm-3 | |
| Point d’éclair | 109,4 °C | |
| Précautions | ||
| Directive 67/548/EEC | ||
 T  N |
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| Transport | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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L'acide cacodylique est un composé organo-arsénié de formule (CH3)2AsO2H. Les dérivés de l'acide cacodylique, les cacodylates, sont fréquemment utilisés comme herbicides. Par exemple, l'« agent bleu », un des défoliants utilisés durant la Guerre du Viêt Nam, était un mélange d'acide cacodylique et de cacodylate de sodium.
Le cacodylate de sodium est couramment utilisé comme agent tampon dans la préparation et la fixation d'échantillons biologiques pour la microscopie électronique à transmission.
Histoire
Les premières recherches faites sur les cacodyles ont été effectuées par R. W. Bunsen à l'université de Marburg. Bunsen disait que « l'odeur de ce corps provoque des picotements instantanés dans les mains et les pieds, et même des vertiges et une insensibilité ». Il ajoutait : « On peut aussi noter que lorsqu'une personne est exposée à l'odeur de ces composés, la langue se couvre d'une substance noire, même quand aucun symptôme n'est notable ». Son travail a permis de mieux comprendre les radicaux méthylés.
L'oxyde de cacodyle, ((CH3)2As)2O, est souvent considéré comme le premier composé organométallique de synthèse.
Synthèse et réactions
Dans les années 1700, il était connu que la combinaison entre As2O3 et quatre molécules d'acétate de potassium (CH3CO2K) donnait un produit appelé « liquide fumant de Cadet » contenant de l'oxyde de cacodyle, ((CH3)2As)2O et du cacodyle, ((CH3)2As)2.
L'acide cacodylique peut être réduit en dérivés de diméthylarsine (III), intermédiaire utilisé dans la synthèse d'autres composés organoarséniques :
- (CH3)2AsO2H + 2 Zn + 4 HCl → (CH3)2AsH + 2 ZnCl2 + 2 H2O
- (CH3)2AsO2H + SO2 + HI → (CH3)2AsI + SO3 + H2O
Effets sur la santé
L'acide cacodylique est hautement toxique par ingestion, inhalation ou par contact avec la peau. Bien qu'il ait été considéré comme un sous-produit de la détoxification d'arsenic inorganique, on estime maintenant qu'il induit de sérieuses conséquences sur la santé. Il a été montré un effet tératogène chez les rongeurs, causant le plus souvent une fente palatine, mais aussi des morts fœtales à des doses élevées. De plus, il est génotoxique pour les cellules humaines, causant apoptose, diminution de la production d'ADN et raccourcissement des brins d'ADN. Bien que n'étant pas lui-même une substance cancérigène, l'acide cacodylique provoque des tumeurs en présence de carcinogènes au niveau de certains organes tels les reins ou le foie.
Références
- Kenyon, E. M.; Hughes, M. F. "A Concise Review of the Toxicity and Carcinogenicity of Dimethylarsenic Acid." Toxicology 160 (2001): 227-236.
- (en) Manfred Bochmann, Organometallics, Oxford New York, Oxford University Press, coll. « Oxford chemistry primers » (no 12-13), (réimpr. 1994, 1996, 2001, 2007.) (ISBN 978-0-198-55750-0 et 978-0-198-55814-9, OCLC 803375458)
- Bunsen Biography
Voir aussi
- Arsenic
- Trihydrure d'arsenic (arsine)
- Cacodyle, Oxyde de cacodyle
