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2-Oléylglycérol
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2-Oléylglycérol | |
Structure du 2-oléylglycérol |
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Identification | |
---|---|
Nom UICPA | 1,3-dihydroxypropan-2-yl (Z)-octadéc-9-énoate |
No CAS | 3443-84-3 |
PubChem | 5319879 |
SMILES | |
InChI |
Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C21H40O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-21(24)25-20(18-22)19-23/h9-10,20,22-23H,2-8,11-19H2,1H3/b10-9- Std. InChIKey : UPWGQKDVAURUGE-KTKRTIGZSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule |
C21H40O4 [Isomères] |
Masse molaire | 356,539 9 ± 0,020 8 g/mol C 70,74 %, H 11,31 %, O 17,95 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le 2-oléylglycérol (2-OG) est un monoglycéride constitué d'un résidu d'acide oléique combiné à un résidu de glycérol par une liaison ester en position 2. Il est présent dans les cellules des êtres vivants, où il est produit à partir de diglycérides. La monoacylglycérol lipase (MAGL) peut le cliver en acide oléique et glycérol.
On a montré en 2011 que le 2-oléylglycérol est un ligand endogène du GPR119. Par ailleurs, le 2-OG provoque l'augmentation du niveau d'incrétines (GLP-1 et GIP) lorsqu'on l'administre dans l'intestin grêle.