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2-Méthylpropan-2-ol

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2-Méthylpropan-2-ol
Image illustrative de l’article 2-Méthylpropan-2-ol
structure du 2-méthylpropan-2-ol
Identification
Nom UICPA 2-Méthylpropan-2-ol
Synonymes

tert-Butanol
Alcool tert-butylique
Triméthylcarbinol
Butanol tertiaire

No CAS 75-65-0
NoECHA 100.000.809
No CE 200-889-7
PubChem 6386
Apparence liquide incolore ou poudre cristalline, d'odeur caractéristique.
Propriétés chimiques
Formule C4H10O  [Isomères]
Masse molaire 74,121 6 ± 0,004 2 g/mol
C 64,82 %, H 13,6 %, O 21,59 %,
Moment dipolaire 1,66 D
Propriétés physiques
fusion 25 °C
ébullition 83 °C
Solubilité dans l'eau : très bonne,

Complète dans les solvants polaires et apolaires (acétone, éther).

Paramètre de solubilité δ 21,7 MPa1/2 (25 °C)
Masse volumique 0,8 g·cm-3
d'auto-inflammation 470 °C
Point d’éclair 11 °C (coupelle fermée)
Limites d’explosivité dans l’air 2,48,0 %vol
Pression de vapeur saturante à 20 °C : 4,1 kPa
Viscosité dynamique 3,35 mPa*s (30 °C)
Point critique 39,7 bar, 233,05 °C
Thermochimie
Cp
Propriétés électroniques
1re énergie d'ionisation 9,90 ± 0,02 eV (gaz)
Propriétés optiques
Indice de réfraction 1,3852
Précautions
SGH
SGH02 : InflammableSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Danger
H225 et H332
SIMDUT
B2 : Liquide inflammableD2B : Matière toxique ayant d'autres effets toxiques
B2, D2B,
NFPA 704

Symbole NFPA 704

Transport
-
   1120   
Inhalation Ébriété, nausée, vomissements
Peau Irritation
Yeux Irritation, irritation des muqueuses
Ingestion Malaise, vomissements
Écotoxicologie
LogP 0,4
Seuil de l’odorat bas : 3,3 ppm
haut : 957 ppm

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le 2-méthylpropan-2-ol, méthylpropan-2-ol, ou tert-butanol, est un alcool tertiaire de formule brute C4H10O. C'est un des isomères du butanol ; sa formule chimique est communément abrégé en tBuOH. À température supérieure à 25 °C, c'est un liquide transparent et soluble dans l'eau, tout comme l'éthanol.

Utilisation

Le 2-méthylpropan-2-ol est utilisé comme solvant, dans les dissolvants pour peintures, dans le carburant pour augmenter l'indice d'octane, et comme intermédiaire dans la synthèse d'autres produits chimiques communs comme les parfums.

Propriétés physico-chimiques

L'encombrement stérique du groupe tert-butyle rend le tert-butanol beaucoup moins nucléophile que les autres isomères du butanol. En outre, il n'est pas oxydable en cétone puisque le carbone central est tertiaire.

En présence d'une base forte, le tert-butanol perd un proton et devient un ion alcoolate. Par exemple, la déprotonation par l'hydrure de sodium :

NaH + tBuOH → tBuO + Na+ + H2

Production et synthèse

Le 2-méthylpropan-2-ol peut être synthétisé industriellement par l'hydratation catalysée de l'isobutène.

Risques principaux

F : Inflammable Xn : Nocif

R11,R20,S2,S9,S16.

Références

Voir aussi

Fiche de Sécurité

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