| 1-Bromopropane | |||
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| Identification | |||
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| Nom UICPA | 1-bromopropane | ||
| Synonymes |
bromure de 1-propyle; bromure de n-propyl |
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| No CAS | |||
| NoECHA | 100.003.133 | ||
| No CE | 203-445-0 | ||
| No RTECS | TX4110000 | ||
| PubChem | 7840 | ||
| ChEBI | 47105 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| Apparence | liquide incolore avec une odeur phénolique | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule |
C3H7Br [Isomères] |
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| Masse molaire | 122,992 ± 0,004 g/mol C 29,3 %, H 5,74 %, Br 64,97 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | −110 °C | ||
| T° ébullition | 71 °C | ||
| Solubilité | eau :2,5 g·l-1 à 20 °C; éthanol : miscible; diéthyl éther : miscible | ||
| Masse volumique | 1,35 g·cm-3 | ||
| Pression de vapeur saturante |
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| Propriétés optiques | |||
| Indice de réfraction | = 1,434 | ||
| Précautions | |||
| SGH | |||
  
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| NFPA 704 | |||
| Transport | |||
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| Composés apparentés | |||
| Isomère(s) | 2-bromopropane | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le 1-bromopropane est un composé organique contenant un atome de brome, c'est un bromoalcane, isomère de C3H7Br et de formule semi-développée CH3–CH2–CH2Br. C'est un liquide à CNPT, utilisé comme solvant et dont la consommation industrielle a fortement augmenté au XXIe siècle.
Synthèse
Les voies industrielles de formation du 1-bromopropane suivent une addition par radicaux libres sur l'alcène correspond, i.e. le propène. De cette façon, le produit formé par cette addition est anti-Markovnikov.
Au laboratoire, la synthèse implique la réaction du propanol avec un mélange d'acide bromhydrique et d'acide sulfurique :
- CH3CH2CH2OH + HBr → CH3CH2CH2Br + H2O
Une autre route consiste en la réaction du propanol avec le tribromure de phosphore, PBr3.
