Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Épirubicine
Другие языки:

Épirubicine

Подписчиков: 0, рейтинг: 0

Épirubicine
Image illustrative de l’article Épirubicine
Structure chimique de l'épirubicine
Identification
Nom UICPA 10-((3-amino-2,3,6-trideoxy-beta-L-arabino-hexopyranosyl)oxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-(8S-cis)-5,12-naphthacenedione
No CAS 56420-45-2
56390-09-1 (HCl)
No CE 260-145-2 (HCl)
Code ATC L01DB03
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C27H29NO11  [Isomères]
Masse molaire 543,519 3 ± 0,027 1 g/mol
C 59,66 %, H 5,38 %, N 2,58 %, O 32,38 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier Consultez la documentation du modèle
épirubicine.

L'épirubicine est une chimiothérapie de la famille des anthracyclines utilisé dans le traitement des cancers. Il s'agit d'un isomère de la doxorubicine (4'-épidoxorubicine) qui se caractérise par la perte d'une partie de la cardiotoxicité. Cette molécule agit comme intercalant de l'ADN.

Origine

L'épirubicine est obtenue par transformation chimique d'une substance produite par certaines souches de Streptomyces peucetius.

Effets secondaires

Une étude de 2015 montre que 18 ans après un traitement du cancer du sein, les patientes sous chimiothérapie à base d’épirubicine et cyclophosphamide ont plus de risques d’être atteintes d’insuffisance cardiaque congestive, de présenter une fréquence cardiaque significativement plus élevée, un nombre nettement plus élevé d’échocardiographies anormales et une fraction d’éjection ventriculaire gauche significativement plus basse par rapport aux patientes traitées par la combinaison cyclophosphamide, méthotrexate et fluorouracile

Références



Новое сообщение